EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS187-00009 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
Th1 
Coordinate
chr1:997230-1000260 
TF binding sites/motifs
Number: 26             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
CTCFMA0139.1chr1:999343-999362GGCCGCCACCTGGTGGCCG-8.19
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997559-997577CCCTCCCTCCCTCCCTCC-6.03
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997563-997581CCCTCCCTCCCTCCCTCC-6.03
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997468-997486TCCCCCTTCCTTCCCTCC-6.11
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997531-997549TCTTCCTTCCCTCCCTCT-6.16
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997519-997537CCTTCCCTCCCCTCTTCC-6.17
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997555-997573CCTTCCCTCCCTCCCTCC-6.94
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997472-997490CCTTCCTTCCCTCCCTCC-8.45
FOSL2MA0478.1chr1:999173-999184GGGTGACTCAG+6.02
Gata4MA0482.1chr1:998068-998079GGGAGATAAGA-6.62
JUNBMA0490.1chr1:999173-999184GGGTGACTCAG+6.02
ZNF263MA0528.1chr1:997522-997543TCCCTCCCCTCTTCCTTCCCT-6.06
ZNF263MA0528.1chr1:997425-997446GCCTCCCTCCCTCCCTCCCTT-6.08
ZNF263MA0528.1chr1:997963-997984TGCACCACCCCCTCCTCCCCC-6.13
ZNF263MA0528.1chr1:997460-997481CGTCCCTCTCCCCCTTCCTTC-6.15
ZNF263MA0528.1chr1:997523-997544CCCTCCCCTCTTCCTTCCCTC-6.27
ZNF263MA0528.1chr1:997463-997484CCCTCTCCCCCTTCCTTCCCT-6.32
ZNF263MA0528.1chr1:997551-997572CACCCCTTCCCTCCCTCCCTC-6.56
ZNF263MA0528.1chr1:997527-997548CCCCTCTTCCTTCCCTCCCTC-6.68
ZNF263MA0528.1chr1:997516-997537TCCCCTTCCCTCCCCTCTTCC-6.93
ZNF263MA0528.1chr1:997468-997489TCCCCCTTCCTTCCCTCCCTC-7.49
ZNF263MA0528.1chr1:997555-997576CCTTCCCTCCCTCCCTCCCTC-7.63
ZNF263MA0528.1chr1:997519-997540CCTTCCCTCCCCTCTTCCTTC-7.71
ZNF263MA0528.1chr1:997472-997493CCTTCCTTCCCTCCCTCCCTC-7.95
ZNF263MA0528.1chr1:997559-997580CCCTCCCTCCCTCCCTCCCTC-7.97
ZNF263MA0528.1chr1:997563-997584CCCTCCCTCCCTCCCTCCCTC-7.97
Number of super-enhancer constituents: 6             
IDCoordinateTissue/cell
SE_24070chr1:999416-999769Colon_Crypt_2
SE_24817chr1:997610-998481Colon_Crypt_3
SE_24817chr1:999005-1000308Colon_Crypt_3
SE_27529chr1:999243-999870Esophagus
SE_34539chr1:997968-1000257HCT-116
SE_65935chr1:996609-1000366Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 1             
ChromosomeStartEnd
chr1997600998200
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH01I001061chr19969711001049
Enhancer Sequence
TATGATTCCA CTGACAACCA GGCCGGGCCA GCGTGGGGCG GAGGTCCTAG AGCCAGCAGG 60
CCCCACCTGG GTATCATCTA TGCAGCCAGG AGATGCCCAA GAGCCAGGTG TCCAGAAGCC 120
GCCCCTGTGT GGACAGCACA GCTGGGGAAG ACAGAGGGCT GGGGGAGCCC CACGTCCTCA 180
GTTCCTTCCT CTGCCGCCTC CCTCCCTCCC TCCCTTGTCC CCGTTCCCTC CGTCCCTCTC 240
CCCCTTCCTT CCCTCCCTCC CTCACCACCA TTCCCTCCCT CCCACATCCC CTTCCCTCCC 300
CTCTTCCTTC CCTCCCTCTC ACACCCCTTC CCTCCCTCCC TCCCTCCCTC CCTCAGTCAC 360
TCACGGGTGT GGCTCTTTTT TGCTGACATT CTGGGCTCTG GGGCTGCCGC CTGAGTACAA 420
TGTAGTCCTG AGCTCCGGAG TCCAGTGCCA CAAAAGTAAG GAGCAGTTGT GATCTCGGAC 480
GTGGGCTCCG GGGCAGCCCT GACCTCATGG GGGGCTGCAG ACTAGGAAGG TCCTGGGACG 540
GGGGGGCTGT TCACCAGGAA GGGGCAGGGC TGCAGCCTCA GCCTCCCCTC CAGATGCCGG 600
CAGCACCAGC CTCTGCCTGC ATGGGGCCGC GAGGTTTGCA GTGACATCCC CCGAGCTTCC 660
TGACCTGCCC CGGACACGGA GCACGGCTCC CAGGGGCCGC ACAGGCACCC GCTGGCCTCT 720
CGGCCCCTCC CTGTGCACCA CCCCCTCCTC CCCCCGACCC CCATCCCTCT ACTGAGTGTC 780
TCAATTCCAG TGTTATGGAC CTGGGACGCC ACAGTGCGGG GAACAGCTTC TGCCCTCTGG 840
GAGATAAGAA CCCGTCGTCA GGCAGCTGGG CTGCTGAAAC AGTGACCATA AGCTGGGCGG 900
GCAGGCGCTC CTTCCCTCAG CTCTGGAGGC TGGAAGTCCG AGATCCTGGC CGTGGAGGCT 960
GGGAGGGGTG GAGTGGACGG GGCTGCTGAC AGCCTCGGGG GCGTGTGGAG AAGGAGGGAG 1020
CCCCAGTGGC CCCAGGCCCT GCCACTTGGG GGAGAATTCC AGCCCCTCTG TGTCCCTGGG 1080
ACCCCACAGC CCCTGGCCAG TGGCCATTCC CGGCTTCGAG CACAGTGGCC TCAAGCCACC 1140
ATCGTGGGTG TTACCGTGGA AACAATGAGG GAGGTTTGTG TGGGGCCAGA TTCCTCCTCT 1200
GGGCACTGAC CTGCTCTCCC CACTCCAGGT GGTTTCACCC CAACATCAGC AGGGTGGAGG 1260
CGGAGAAGCT GTTCCTATCC AGAGGTCAGC GTGGGGACTT CCTTGCCAGG CCCAGTGAGA 1320
GCAGCCCGGG GGGCTTCACG CTGTCCGTCA GGTGGGTGGG CCCTGGCTGG GCATGGACAG 1380
GGTCTGGTTG AAGGCCTCCT GGAGGACCGG TGGGCAGCTT CCTGGACACG AGGACTTGGT 1440
GCGGGGGGCC GATGCCCTGG GAAGGTGGTG AGAGTTGGAC GTGGTGCTGG GCGGTCTCTG 1500
GGCAGGAAGG AACTATTTAG AGAGGCCCTT GGGGAGGGCT CATTGAGTCA GGGGCTCAGC 1560
AGGACCCTTT CCTCCCCTGT GAGGGCCCTG GGGACAGGCA GGGCCTCCGT GGCTGCGACC 1620
GTGTTGCCAG AGCCTGGGGG TGCAGCTGGG GAGTGCAGCG GGGTTCCCAT TGAGCTCTGG 1680
TACCCGCTGG GCTGCCAGGA CCCCGCGTTG GAGTGGTGAG CCCTGGCCCA GCATCCGCGT 1740
GTCAGCACAC GTGTGTACGT GTGCATGTGT GTGTTCGCGT GTCCATGTGT GTTCATGTGT 1800
GTGCGTGTGC ATGTGTGTGT GTGTGTGTGT GCGTGTGCCT GCATCCTGAG GGACGGCGTC 1860
TGCTAAGCAC TGGTTCAGGG CACAGGGTCC TGCACCTGCC TCCCTCAGGC CTCCTTCCTT 1920
CAGGTCTCAG GCACTGGAGT CCAGGGTGAC TCAGGGAAGC CGGTGCCTCC CCTGGCCCCA 1980
TCCCTGCCCT CCTGGCTGGT ACCCTGGGCT GAGCTGGTTC CTCCAGCCTC AGTTTCCCCA 2040
CTGCAGCGGG CTGCATCTGC AGAGAAGGAG ACCTGGTCTG GGGAGGCCCC TGGCCCCTCC 2100
TTGCTGAGGA CCAGGCCGCC ACCTGGTGGC CGCCCGCCCC TGCAGCGCCC GCCTGCCTCC 2160
TGCCGGCTCC TGGGTGGGGC GAGGGCCAGA AAGGCGAGCA GAGCAGCTCT GGGGCCCGGG 2220
TGGTGGTGCT GCCTGGACCC CCAAGGTCTG CGTATGTCTC GCTAAGCCTT CTGCCCTATC 2280
CGTGTGGGTC TCTCCCCCTC ACCTGGCCAG GCCGTGGCCT CCAGCCTCAC CTGTGCTCGC 2340
CTGTGCCTGG CCCAGGTGGT ACCACGGGCG CCTGTCTGGC AAGGAGGCTG AGAAGCTGCT 2400
GCTGCAGAAG GGGCATCCGG GCAGCTTCCT GGTGCACATG AGTCAGAGCG ATCCTGGGGG 2460
CTTCCCGCTG TCAGCGCTGA CGCAAGGGTG GGACGAGGCG CAGGGCTCAG GCCGCCAGCC 2520
ACAGGTCACG CACATCATGA CTCACTCCCA GGTGGGAGGG GGCGGCGAGC TGGGGCGGCC 2580
TCTGGGAAGG GCGGGCGGCC TTGGCCAGGC CCCTCACCGC CACCCCCACG GCCGGATGAG 2640
AAGTGGGAGA CGGGGAGCGT TTTGACACCC TCGGAGACCC GGTGTAGCAG GAAGAGCCCA 2700
TTGATGGGGA AGGTGGGGGC GGTTGTGCAC CTCAAGCAGG TAAAAGCCCC TCCACAGGCA 2760
CCAGGGCCGT GGGCACAGCC TCACCCAGGA AAGCAGCTGG GGGTCCACTG GGCTCAGGGA 2820
AGACCCCCTG CCAGGGAGAC CCCAGGCGCC TGAATGGCCA CGGGAAGGAA AACCTACCAG 2880
CCCCTCCGTG TGTCCTCCTG GCACATGGCG ACCTCCATGA CCCGACGAGG GTGCGGGGCC 2940
CGGGGCAGGG TGGCCAGGTG CGGGGGTGCG GGGCCCGGGG CAGCTGCCCT CGGTGGGAGG 3000
GGTGTGGTGT GGTCTGCGGG GCCCTGGGGG 3030