EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS183-00282 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
T47D-MTVL 
Coordinate
chr1:159885140-159887890 
SNPs
Number: 1             
IDChromosomePositionGenome Version
rs12122337chr1159886422hg19
TF binding sites/motifs
Number: 6             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
EBF1MA0154.3chr1:159886224-159886238AATCCCCTGGGAAT-6.12
EBF1MA0154.3chr1:159886224-159886238AATCCCCTGGGAAT+6.46
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:159886551-159886569GGAAAGGGGCAAGGAAGG+6.32
Klf1MA0493.1chr1:159887296-159887307GGCCACACCCT+6.32
MEF2BMA0660.1chr1:159886082-159886094GCTATAAATAGT+6.18
ZNF263MA0528.1chr1:159887799-159887820CTCTCATCTCTGCCCTCCTTC-6.31
Number of super-enhancer constituents: 34             
IDCoordinateTissue/cell
SE_02009chr1:159885104-159886879Aorta
SE_02009chr1:159887204-159896462Aorta
SE_02391chr1:159885366-159886916Astrocytes
SE_09609chr1:159887196-159888381CD14
SE_10984chr1:159884833-159896640CD20
SE_13325chr1:159885066-159886957CD34_Primary_RO01536
SE_13325chr1:159887045-159896510CD34_Primary_RO01536
SE_14052chr1:159885331-159886978CD34_Primary_RO01549
SE_14052chr1:159887218-159889883CD34_Primary_RO01549
SE_14513chr1:159887124-159888159CD4_Memory_Primary_7pool
SE_17500chr1:159885071-159886264CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_17500chr1:159887129-159888080CD4p_CD25-_CD45RAp_Naive
SE_19597chr1:159887228-159888080CD4p_CD25-_Il17p_PMAstim_Th17
SE_30108chr1:159886059-159886832Fetal_Muscle
SE_30108chr1:159887279-159889941Fetal_Muscle
SE_34858chr1:159885031-159888333HeLa
SE_36438chr1:159885508-159886945HMEC
SE_38165chr1:159885029-159888329HUVEC
SE_41182chr1:159885360-159886918Left_Ventricle
SE_42315chr1:159885077-159886984Lung
SE_42315chr1:159887173-159896572Lung
SE_44957chr1:159885611-159886831NHLF
SE_44957chr1:159887350-159890242NHLF
SE_47692chr1:159885387-159886849Pancreas
SE_48986chr1:159885191-159886903Right_Atrium
SE_48986chr1:159887203-159888576Right_Atrium
SE_52604chr1:159885209-159886864Small_Intestine
SE_52604chr1:159887183-159889012Small_Intestine
SE_53483chr1:159885044-159886920Spleen
SE_59359chr1:159879583-159907614Ly3
SE_63031chr1:159879414-159896447Tonsil
SE_63399chr1:159883649-159916570NCI-H69
SE_64771chr1:159885478-159886944NHEK
SE_65431chr1:159886137-159888901Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr1159885236159887800
chr1159885499159885591
Enhancer Sequence
GGAGATGGCA AGAAAAGGCA GAACCATACA CAGGCTGGTG CCTAGTCTGG GCCCCAGGGC 60
CTGAAGTGGG GTCAGAGATG AGAGAAGCCA AGTTAAGGAT GAAATTGTAA CCTCAGGTGA 120
GACAAAATGC TAGAAAGCAG ACAAACAGAA AGCTGGAAAA TGTTGAGATG CCACTGGAGG 180
CCGGCTCCAG AAGGAAGCAG CTGAGTCTGC AGTTAGATGA ATTAAGGGAA CATTGAGATT 240
CCTCACAAGG CTTGGGTGGT GGTGGGTGCA GCCAGAAGAA GGTGAGCCCA ATGGCTGAGC 300
CCCTCTCAAA TACAGCTGGT GTCTCCCTTG AAAATAAGCT GTTCCAGGTA AAGGGGATAG 360
GGCCACTGAA AGCATCTTGG CCCGTGTTCA ACAGGACAGT GGTGAAGGGC ATGAAACTGC 420
TGGGCATCAG CTCCCTCTCA GCCCAGGGTC CATACACAAA TGTTCCACCT TTTATTCCCC 480
ACACTTCCAT TTCCTGAGCA CTATGTGCTA GCATTCCCCA TGCAAAGTGC TTTCCAGGGT 540
TCATCTAATC CTCACGGCAA CTTCACGAGG AAGGAATTAT CATCTTCAGC TTACAGATGA 600
GGAGCATTGC CCTGCCACCC ACCACCACCT CTGTCCCCTA GTCCCTTGAC AGCTTCACTT 660
CTTGCTGAGC CTAGAGCTGC ACAGGCTCAG CCAGGTTCAG AGCCAGCTTG ATTGGATGCA 720
AATCCCTGCT TCTCCCTTAA TTGCTTTGTG GCCCTGGGCA CATTCCTTGG CCCTTCTGAG 780
ACCAGTATCC TCATCTAAAG ACAAAATGGG GAACACATTA CAGTAATATC CACCTCCTGG 840
GCGTTTGTGA GAATCTTCTG GGAGAAGGCA GTGGTTCTCA GCGCTGGCAC TGTAACAAAT 900
GGCATTTCTC AGAGTTGTGA GGCGTGTGGC CAATAATTTA TAGCTATAAA TAGTTAAACC 960
AGGGAAGGTG GCAAACGGCT TGTTGTTTTA GTATACATAG CGAATTCAAT GTTTTCTCTG 1020
CAATGACATC ACTCTCCCTG ACTAGCATTC CACAAAGCCT TCCTGAATGA GAGATAAAGG 1080
ATCTAATCCC CTGGGAATTT GCCCATAGGC TGCAGCCTAT CTTATCTGTG CCACAGCCTG 1140
TGGGAGTGCA GCAAGCAAGC AAATACAGTC TCTCCCGAGG TGTGGTGTGG CAAGGCTAAG 1200
CGTGGTGTGG GGATGAGGCT GACAGCCATG GCTATGAAGA ATTGGCATTG GGCCTCGCCC 1260
CTAGTGGGTG CTTTTTGGAA GAGGGAGCCT CAGAGAAGCA GGGGAACAAA AGGGGAGAGA 1320
ACAAAAGCTC TGGATACAAA CCTGTTTCCC TCAGGCACAG TGTTGTGGCT TTCTCCTCCT 1380
AGGAGACAGA GATACCCTCA GGTAGAAAAG GGGAAAGGGG CAAGGAAGGC CAGGCCTCTG 1440
GGTGAGGCTG ATGGGGCTGG AACTTAATGT CAGACTGGCC CAGCGTCCCT CAAATTCCCC 1500
CTGGGGAGAC ACAGAGTCTG ACTGGGAAGC CTTGGGGTAA AGGTAACACC TAGTGGTTAG 1560
AAACTATGGG TGGGGCTCCC AGCACTTTGG GAGGCTGAGG CTGGGGAGTT GGGAGATGGC 1620
AAGAAAAGGC AGAGCCATGA GGTCAGGCAG ATCGCTTGAG CTCAGGGGTT CGAGACCAGG 1680
CTGGCCAACA TGGTGAAACC CCATCTCTAT AAAAAATACA AAAAATAGCC AGGCACGGTG 1740
GCTCACATCT GTAATCCCAG CACTTTGGGA GGCCGAGGCT GGCAGATCAC CTGAGGTCGG 1800
GAGTTCAAGA CCAGCCTGAC CAACGTGGAA AAACCCCGTC TCTACTAAAA ATACAAAAAA 1860
ATTAGCCAGG CGTGGTGGCA CATGCCTGTA ATCCCAGCTA CTCAGGAGGC TGAGGCAGGA 1920
GAATCGCTTG AACCTGGGAG GCGGAGGTCG CAGTGAGCCG AGATCATGCC ACTGCACTCC 1980
AGCCTGGAGA ACAAGAGCGA TCATGCTACT GCACTACAGC CTGGGTGACA AAGCAAGACT 2040
CTGTCTCAAA AAAAAAAAGA AAAGAAAAAA AAAGAAACTG TGGGTGGAAC ACTCATGCCT 2100
CGGTCAAGGA TAGGTGCTAG AGACAACCTG ACCCAAAATT GATGATCATG GCCCAAGGCC 2160
ACACCCTAGA AAGGAAGTTT TAGTCTCTCC CAGGCACTTA GTTCACAGGT GCTTAGGATC 2220
AATCAACACG GCTTCTTCCC TCCAGCGACC ACCACCAACT CACTCCTGCT CATTCCCCAG 2280
CTCTCCACGT TTCCTCACCA CTGCAACCCC CACCCTCACC ACTCCAACAC AGACCACCTC 2340
ACCCCAAGCC CGCCTGAGGG ACCTCTCACC TGGAGACAGC TTCACTTGCC AGGACTGATG 2400
GCTGTGCCAG CAGCCAGCCC CACCCTCTCA GTGACTGAGA AGCTGTTCCA ACTGTAGAGG 2460
CAGACCCAGC CAAAGGCAGC AGGCAGGATT AGCCAATTCC ATTGACTAGA AAGGGCCTTA 2520
CTTCCCTGTG GACACTGCCT ACATAGTCTG CATTCAGCTG TGAGGTCCTG TCCCCTCTCA 2580
ATTCCAACCT ACACCACCCC CCAAAGCAAG TGAGAATGAG GATGGGGAGG AAACTCAAGA 2640
CAGGGGTTAG CACTGCAACC TCTCATCTCT GCCCTCCTTC CTGTATCACT CACTGCACTT 2700
TGCCCAGTAT TCCTCCCTTC CCCACAGTGG CACAGTGGCC CCAGACACAG 2750