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EnhancerAtlas ID | HS144-00512 | Organism | Homo sapiens | Tissue/cell | NH-A | Coordinate | chr1:94933560-94939320 | TF binding sites/motifs | TF | JASPAR ID | Coordinate | Motif Sequence | Strand | -Log10(p-value) |
FOS | MA0476.1 | chr1:94934405-94934416 | TCTGACTCATT | + | 6.32 | MEF2C | MA0497.1 | chr1:94936308-94936323 | TTCTATTTTTGTCTC | - | 6.46 | Nr2f6(var.2) | MA0728.1 | chr1:94935441-94935456 | TGACCTCCTGACCTT | - | 6.93 | RARA | MA0729.1 | chr1:94935438-94935456 | TCTTGACCTCCTGACCTT | - | 6.02 | STAT1 | MA0137.3 | chr1:94936339-94936350 | TTTCTAGGAAA | + | 6.14 | Zfx | MA0146.2 | chr1:94935464-94935478 | CCCGCCTCGGCCTC | + | 6.01 |
| | Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder | Number of disease enhancers: 1 | Chromosome | Start | End |
| Enhancer Sequence | AAGGTACTTT TTCAATCACC TTCCTCCTAT ATGTATGAAA TGCTAATTTG TCTCATATTT 60 ATGCATTATC TTTATAAGCA ACAAATAGAT TCTAAGTTAG GTAAAAGATA ACCCAAGTCA 120 AATTATGTGT TTGTTCATTT ACTTAAAAAA TACTTAGTGT TTCCCATGTG CCAGGCAATG 180 TGCTATACTG TGATGGGGTC TATATGCCAG CAACTAGGAG AAACTGTACC AAGCCTTGCT 240 GAGCTGACAG TTTATCAAGA GTTAGAGACA GGTAGACAGA AAATTAAAAT GCAGCATAAT 300 AAGTGCTGTA ATGGGAATTC TAAAAAACCA CCAAGTTGGA TTTTTGAAAT TAATGAGATA 360 ATTTGGAGGA AAATTTCAAA GCATTTCAAA GAATCACGTT GAGCATGTTT ATTAGAAGGG 420 AAGACAATTC TTAGACATTT CTTTCTGCAT CTGGTGATAG TGCTTTTTAT ATTTTTTCAT 480 TATAGTCTTT CTACATATTA TTAATCACTG CAATTGCTAA TTTTGAATGT AAAAACGTAA 540 AAAATGTCAG TTGGGATATC TTGGGTTATA ACAATTTACC ATTTATCTGT TAATAAAGAA 600 TTTATTTTTC ATAATACCAA TTAGAATGTC AGAGTAAACA TTTTTGCTAG GAATTTTATT 660 TCCTGGTATG CAGTATTTTG TCAGAAAATT CCTTAAAGTA TTTAATCTAA AATAACTTTT 720 TGAATGACAG TACTTAAAAT TGTTAAATGC CCCAACATTT TGGAATAAAG GTTTTTTTCT 780 CTTAGATTAT TGATCTGCTT CTTAAAGATT TGTAGGAAGA GGAAGAATGC TTTATGACCA 840 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