EnhancerAtlas 2.0: an updated resource with typical enhancer annotation in 600 tissue/cell types across nine species
EnhancerAtlas 2.0
TagContent
EnhancerAtlas ID
HS069-00004 
Organism
Homo sapiens 
Tissue/cell
GM18951 
Coordinate
chr1:996730-1000320 
TF binding sites/motifs
Number: 30             
TFJASPAR IDCoordinateMotif SequenceStrand-Log10(p-value)
CTCFMA0139.1chr1:999343-999362GGCCGCCACCTGGTGGCCG-8.19
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EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997468-997486TCCCCCTTCCTTCCCTCC-6.11
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997531-997549TCTTCCTTCCCTCCCTCT-6.16
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997519-997537CCTTCCCTCCCCTCTTCC-6.17
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997555-997573CCTTCCCTCCCTCCCTCC-6.94
EWSR1-FLI1MA0149.1chr1:997472-997490CCTTCCTTCCCTCCCTCC-8.45
FOSL2MA0478.1chr1:999173-999184GGGTGACTCAG+6.02
Gata4MA0482.1chr1:998068-998079GGGAGATAAGA-6.62
JUNBMA0490.1chr1:999173-999184GGGTGACTCAG+6.02
PLAG1MA0163.1chr1:1000247-1000261GGGGCCCTGGGGGG+7.03
PLAG1MA0163.1chr1:1000277-1000291GGGGCCCTGGGGGG+7.03
RREB1MA0073.1chr1:1000282-1000302CCTGGGGGGGTGTGGTGTGG-6.6
RREB1MA0073.1chr1:1000252-1000272CCTGGGGGGGTGTGGTGGGG-7.16
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ZNF263MA0528.1chr1:997425-997446GCCTCCCTCCCTCCCTCCCTT-6.08
ZNF263MA0528.1chr1:997963-997984TGCACCACCCCCTCCTCCCCC-6.13
ZNF263MA0528.1chr1:997460-997481CGTCCCTCTCCCCCTTCCTTC-6.15
ZNF263MA0528.1chr1:997523-997544CCCTCCCCTCTTCCTTCCCTC-6.27
ZNF263MA0528.1chr1:997463-997484CCCTCTCCCCCTTCCTTCCCT-6.32
ZNF263MA0528.1chr1:997551-997572CACCCCTTCCCTCCCTCCCTC-6.56
ZNF263MA0528.1chr1:997527-997548CCCCTCTTCCTTCCCTCCCTC-6.68
ZNF263MA0528.1chr1:997516-997537TCCCCTTCCCTCCCCTCTTCC-6.93
ZNF263MA0528.1chr1:997468-997489TCCCCCTTCCTTCCCTCCCTC-7.49
ZNF263MA0528.1chr1:997555-997576CCTTCCCTCCCTCCCTCCCTC-7.63
ZNF263MA0528.1chr1:997519-997540CCTTCCCTCCCCTCTTCCTTC-7.71
ZNF263MA0528.1chr1:997472-997493CCTTCCTTCCCTCCCTCCCTC-7.95
ZNF263MA0528.1chr1:997559-997580CCCTCCCTCCCTCCCTCCCTC-7.97
ZNF263MA0528.1chr1:997563-997584CCCTCCCTCCCTCCCTCCCTC-7.97
Number of super-enhancer constituents: 6             
IDCoordinateTissue/cell
SE_24817chr1:997610-998481Colon_Crypt_3
SE_24817chr1:999005-1000308Colon_Crypt_3
SE_27529chr1:999243-999870Esophagus
SE_34539chr1:996858-997439HCT-116
SE_34539chr1:997968-1000257HCT-116
SE_65935chr1:996609-1000366Pancreatic_islets
Diseases: AD,Huntington,Obesity,Parkinson,Prostate cancer,Schizophrenia and Sleep disorder
Number of disease enhancers: 2             
ChromosomeStartEnd
chr1997600998200
chr19988001000266
Number: 1             
IDChromosomeStartEnd
GH01I001061chr19969711001049
Enhancer Sequence
AGAGGGGCAG GAGCTGCAAG GAGTGGAGGC AGGGCCCGAA GGAGGAGGAG GAGCTGGGGC 60
CCCGGGAGAG GGACCTGGCC AGGGTGGGCT GGAGCCGGGG ATGGGGTCCC CAGGGGGACC 120
AGCCAGGACC TGTGGGTGCT GCAGAGGAGG GGAGATCTTG GCTCCATTCT CAGGGGTGAA 180
AGCCTGTGGA GGCCTTTATT TTTTATTTCT TCTTAAGTGA GATGAGGTCT GGCTATGTTG 240
CCCAGGCTGG TCTTGAACTC CTGGGCTCAA GCAATCCACC CGCCTCCTGA GTAATTGGGA 300
TTATAGGCAT GAGCCTGGTC ATGGAGGCCT TTAACAGAGA CTGCGGTGAG GCCTCCATTC 360
TAGAAAGAGC CCTGCAGCTG CCCTTTGTGG GGCAGAGGGG GCAGGACCGC CCTCAACCTT 420
CCTCCTCCTC TGGACCAGCC ATGGGGGCCG GAGCAAGGTC TGCCCAGGGC ACAGCAACCC 480
CCACCCATTC GTGCACAGGT TATGATTCCA CTGACAACCA GGCCGGGCCA GCGTGGGGCG 540
GAGGTCCTAG AGCCAGCAGG CCCCACCTGG GTATCATCTA TGCAGCCAGG AGATGCCCAA 600
GAGCCAGGTG TCCAGAAGCC GCCCCTGTGT GGACAGCACA GCTGGGGAAG ACAGAGGGCT 660
GGGGGAGCCC CACGTCCTCA GTTCCTTCCT CTGCCGCCTC CCTCCCTCCC TCCCTTGTCC 720
CCGTTCCCTC CGTCCCTCTC CCCCTTCCTT CCCTCCCTCC CTCACCACCA TTCCCTCCCT 780
CCCACATCCC CTTCCCTCCC CTCTTCCTTC CCTCCCTCTC ACACCCCTTC CCTCCCTCCC 840
TCCCTCCCTC CCTCAGTCAC TCACGGGTGT GGCTCTTTTT TGCTGACATT CTGGGCTCTG 900
GGGCTGCCGC CTGAGTACAA TGTAGTCCTG AGCTCCGGAG TCCAGTGCCA CAAAAGTAAG 960
GAGCAGTTGT GATCTCGGAC GTGGGCTCCG GGGCAGCCCT GACCTCATGG GGGGCTGCAG 1020
ACTAGGAAGG TCCTGGGACG GGGGGGCTGT TCACCAGGAA GGGGCAGGGC TGCAGCCTCA 1080
GCCTCCCCTC CAGATGCCGG CAGCACCAGC CTCTGCCTGC ATGGGGCCGC GAGGTTTGCA 1140
GTGACATCCC CCGAGCTTCC TGACCTGCCC CGGACACGGA GCACGGCTCC CAGGGGCCGC 1200
ACAGGCACCC GCTGGCCTCT CGGCCCCTCC CTGTGCACCA CCCCCTCCTC CCCCCGACCC 1260
CCATCCCTCT ACTGAGTGTC TCAATTCCAG TGTTATGGAC CTGGGACGCC ACAGTGCGGG 1320
GAACAGCTTC TGCCCTCTGG GAGATAAGAA CCCGTCGTCA GGCAGCTGGG CTGCTGAAAC 1380
AGTGACCATA AGCTGGGCGG GCAGGCGCTC CTTCCCTCAG CTCTGGAGGC TGGAAGTCCG 1440
AGATCCTGGC CGTGGAGGCT GGGAGGGGTG GAGTGGACGG GGCTGCTGAC AGCCTCGGGG 1500
GCGTGTGGAG AAGGAGGGAG CCCCAGTGGC CCCAGGCCCT GCCACTTGGG GGAGAATTCC 1560
AGCCCCTCTG TGTCCCTGGG ACCCCACAGC CCCTGGCCAG TGGCCATTCC CGGCTTCGAG 1620
CACAGTGGCC TCAAGCCACC ATCGTGGGTG TTACCGTGGA AACAATGAGG GAGGTTTGTG 1680
TGGGGCCAGA TTCCTCCTCT GGGCACTGAC CTGCTCTCCC CACTCCAGGT GGTTTCACCC 1740
CAACATCAGC AGGGTGGAGG CGGAGAAGCT GTTCCTATCC AGAGGTCAGC GTGGGGACTT 1800
CCTTGCCAGG CCCAGTGAGA GCAGCCCGGG GGGCTTCACG CTGTCCGTCA GGTGGGTGGG 1860
CCCTGGCTGG GCATGGACAG GGTCTGGTTG AAGGCCTCCT GGAGGACCGG TGGGCAGCTT 1920
CCTGGACACG AGGACTTGGT GCGGGGGGCC GATGCCCTGG GAAGGTGGTG AGAGTTGGAC 1980
GTGGTGCTGG GCGGTCTCTG GGCAGGAAGG AACTATTTAG AGAGGCCCTT GGGGAGGGCT 2040
CATTGAGTCA GGGGCTCAGC AGGACCCTTT CCTCCCCTGT GAGGGCCCTG GGGACAGGCA 2100
GGGCCTCCGT GGCTGCGACC GTGTTGCCAG AGCCTGGGGG TGCAGCTGGG GAGTGCAGCG 2160
GGGTTCCCAT TGAGCTCTGG TACCCGCTGG GCTGCCAGGA CCCCGCGTTG GAGTGGTGAG 2220
CCCTGGCCCA GCATCCGCGT GTCAGCACAC GTGTGTACGT GTGCATGTGT GTGTTCGCGT 2280
GTCCATGTGT GTTCATGTGT GTGCGTGTGC ATGTGTGTGT GTGTGTGTGT GCGTGTGCCT 2340
GCATCCTGAG GGACGGCGTC TGCTAAGCAC TGGTTCAGGG CACAGGGTCC TGCACCTGCC 2400
TCCCTCAGGC CTCCTTCCTT CAGGTCTCAG GCACTGGAGT CCAGGGTGAC TCAGGGAAGC 2460
CGGTGCCTCC CCTGGCCCCA TCCCTGCCCT CCTGGCTGGT ACCCTGGGCT GAGCTGGTTC 2520
CTCCAGCCTC AGTTTCCCCA CTGCAGCGGG CTGCATCTGC AGAGAAGGAG ACCTGGTCTG 2580
GGGAGGCCCC TGGCCCCTCC TTGCTGAGGA CCAGGCCGCC ACCTGGTGGC CGCCCGCCCC 2640
TGCAGCGCCC GCCTGCCTCC TGCCGGCTCC TGGGTGGGGC GAGGGCCAGA AAGGCGAGCA 2700
GAGCAGCTCT GGGGCCCGGG TGGTGGTGCT GCCTGGACCC CCAAGGTCTG CGTATGTCTC 2760
GCTAAGCCTT CTGCCCTATC CGTGTGGGTC TCTCCCCCTC ACCTGGCCAG GCCGTGGCCT 2820
CCAGCCTCAC CTGTGCTCGC CTGTGCCTGG CCCAGGTGGT ACCACGGGCG CCTGTCTGGC 2880
AAGGAGGCTG AGAAGCTGCT GCTGCAGAAG GGGCATCCGG GCAGCTTCCT GGTGCACATG 2940
AGTCAGAGCG ATCCTGGGGG CTTCCCGCTG TCAGCGCTGA CGCAAGGGTG GGACGAGGCG 3000
CAGGGCTCAG GCCGCCAGCC ACAGGTCACG CACATCATGA CTCACTCCCA GGTGGGAGGG 3060
GGCGGCGAGC TGGGGCGGCC TCTGGGAAGG GCGGGCGGCC TTGGCCAGGC CCCTCACCGC 3120
CACCCCCACG GCCGGATGAG AAGTGGGAGA CGGGGAGCGT TTTGACACCC TCGGAGACCC 3180
GGTGTAGCAG GAAGAGCCCA TTGATGGGGA AGGTGGGGGC GGTTGTGCAC CTCAAGCAGG 3240
TAAAAGCCCC TCCACAGGCA CCAGGGCCGT GGGCACAGCC TCACCCAGGA AAGCAGCTGG 3300
GGGTCCACTG GGCTCAGGGA AGACCCCCTG CCAGGGAGAC CCCAGGCGCC TGAATGGCCA 3360
CGGGAAGGAA AACCTACCAG CCCCTCCGTG TGTCCTCCTG GCACATGGCG ACCTCCATGA 3420
CCCGACGAGG GTGCGGGGCC CGGGGCAGGG TGGCCAGGTG CGGGGGTGCG GGGCCCGGGG 3480
CAGCTGCCCT CGGTGGGAGG GGTGTGGTGT GGTCTGCGGG GCCCTGGGGG GGTGTGGTGG 3540
GGTCTGCGGG GCCCTGGGGG GGTGTGGTGT GGTCTGCGGG GCCCTGGGGG 3590